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        新聞詳情

        高速冷凍離心機提取植物蛋白質方法步驟有哪些?

        日期:2022-06-28 07:27
        瀏覽次數:1431
        摘要: 一、植物組織蛋白質提取方法 1、根據樣品重量(1g樣品加入3.5ml提取液,可根據材料不同適當加入),準備提取液放在冰上?! ?、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上靜置(3-4小時)。 3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃ 4、提取上清液,樣品制備完成。 蛋白質提取液:300ml 1、1Mtris-HCl(PH8)45ml 2、甘油(Glycerol)75ml    3、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpolypyrrordone)6g 這種方法針對SDS-PAGE,垂直板電泳! 二、植物組織蛋白質提取方法 氯醋酸—丙酮沉淀...

        一、植物組織蛋白質提取方法
        1、根據樣品重量(1g樣品加入3.5ml提取液,可根據材料不同適當加入),準備提取液放在冰上?! ?、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上靜置(3-4小時)。
        3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
        4、提取上清液,樣品制備完成。

        蛋白質提取液:300ml
        1、1Mtris-HCl(PH8)45ml
        2、甘油(Glycerol)75ml    3、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpolypyrrordone)6g
        這種方法針對SDS-PAGE,垂直板電泳!

        二、植物組織蛋白質提取方法
        氯醋酸—丙酮沉淀法
        1、在液氮中研磨葉片
        2、加入樣品體積3倍的提取液在-20℃的條件下過夜,然后離心(4℃8000rpm以上1小時)棄上清?! ?、加入等體積的冰浴丙酮(含0.07%的β-巰基乙醇),搖勻后離心(4℃8000rpm以上1小時),然后真空干燥沉淀,備用。
        4、上樣前加入裂解液,室溫放置30分鐘,使蛋白充分溶于裂解液中,然后離心(15℃8000rpm以上1小時或更長時間以沒有沉淀為標準),可臨時保存在4℃待用。
        5、用Brandford法定量蛋白,然后可分裝放入-80℃備用。

        藥品:提取液:含10%TCA和0.07%的β-巰基乙醇的丙酮。裂解液:2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml**的去離子水中(終體積為5ml),使用前再加入1M的DTT65ul/ml。
        這種方法針對雙向電泳,雜質少,離子濃度小的特點!當然單向電泳也同樣適用,只是電泳的條帶會減少!

        高速冷凍離心機提取植物蛋白質方法步驟有哪些?

        三、組織:腸黏膜
        目的:WESTERNBLOT檢測凋亡相關蛋白的表達
        應用TRIPURE提取蛋白質步驟:
        含蛋白質上清液中加入異丙醇:(1.5ml每1mlTRIPURE用量)
        倒轉混勻,置室溫10min
        離心:12000g,10min,4度,棄上清
        加入0.3M鹽酸胍/95%乙醇:(2ml每1mlTRIPURE用量)
        振蕩,置室溫20min
        離心:7500g,5min,4度,棄上清
        重復0.3M鹽酸胍/95%乙醇步2次
        沉淀中加入100%乙醇2ml
        充分振蕩混勻,置室溫20min
        離心:7500g,5min,4度,棄上清吹干沉淀
        1%SDS溶解沉淀
        離心:10000g,10min,4度
        取上清-20度保存(或可直接用于WESTERNBLOT)
        存在的問題:加入1%SDS后沉淀不溶解,還是很大的一塊,4度離心后又多了白色沉定,SDS結晶?測濃度,含量才1mg/ml左右。
        解決:提蛋白試劑盒,另外組織大小適中,要碎,立即加2XBUFFER,然后煮5-10分鐘,效果很好的。

        四、植物材料:水稻苗,葉鞘,根
        1、200毫克樣品置于冰上磨碎
        2、加lysisbuffer,離心,10000rpm,4度,5min取上清
        3、重復離心5min    lysisbuffer:ureanp-40ampholine2-mepvp-40

        五、蛋白質樣品制備
        秧苗蛋白質樣品的提取按Davermal等(1986)的方法進行。
        100mg材料剪碎后加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂,用液氮研磨成粉,加入1.5ml10%三***(丙酮配制,含10mM即0.07%β-巰基乙醇),混勻,-20℃沉淀1小時,4℃,15000r/min離心15min,棄上清,沉淀復溶于1.5ml冷丙酮(含10mMβ-巰基乙醇),再于-20℃沉淀1小時,同上離心棄上清,(有必要再用80%丙酮(含10mMβ-巰基乙醇所得沉淀低溫冷凍真空抽干。

        按每mg干粉加入20μl(可調)UKS液[9.5M尿素,5mM碳酸鉀,1.25%SDS,0.5%DTT(二硫蘇糖醇),2%Ampholine(AmershamPharmaciaBiotechInc,pH3.5-10),6%TritonX-100],37℃溫育30min,期間攪動幾次,28度(溫度低,高濃度的尿素會讓溶液結冰)16000r/min離心15min,離心力越大時間長一點越好!上清即可上樣電泳?;蛘?70度保存

        六、植物根中蛋白質的抽取
        (1)sample,液氮研磨
        (2)裝1.5mlcentrifuge用tube
        (3)加1MKH2PO4K2HPO4700ul
        (4)12000rpm,4度,10-15minite
        (5)取上層液,蛋白質就在里面

        滬公網安備 31011802002412號

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